在老龄化的趋势下，认知衰退已经成为亟待解决的医学难题。随着年龄的增长，认知能力的下降不仅严重影响个人的生活质量，也为社会带来了巨大的负担。尽管公众普遍认可运动对健康的积极影响，但其对大脑的具体作用机制依然充满未知。在过去的研究中，尽管生活方式的改变与认知功能的关系受到关注，血液中的生物标志物却往往被忽视。

2025年2月27日，加拿大卡尔加里大学卡明医学院在《AnnalsofNeurology》上发表了一项研究，运用血浆蛋白质组学和代谢组学分析，揭示了有氧运动如何通过改变血浆中的蛋白质和代谢物，进而影响认知功能。这项研究不仅提供了新的生物标志物，同时为预防认知衰退提供了新的思路。

该研究纳入了24名社区居住的老年人（平均年龄64岁），所有参与者完成了为期6个月的有氧运动干预，并进行了长达5年的跟踪调查。结果显示，12名参与者的认知功能在5年内有所改善，而另12名参与者则出现认知功能下降。在干预前后及5年后，研究团队对血浆样本进行了采集与分析。

研究的亮点在于首次发现了一系列与认知功能改善相关的血浆蛋白质和代谢物，尤以GPLD1、ITIH2、SERPINF1和LGALS3BP等蛋白质为代表。运动的积极效果不仅在认知功能上有所体现，还发现睡眠质量与这些蛋白质的变化密切相关。此外，研究还揭示了认知功能下降的个体血浆中促凝血因子增多，导致血小板的过度激活，从而增加了血栓形成的风险。

具体研究结果显示，在认知改善的参与者中，采用血浆蛋白组学和稀疏偏最小二乘判别分析方法，识别出了与认知改善相关的多种蛋白质。这些蛋白质的水平与睡眠效率、心肺功能（VO₂max）等指标显著相关，表明运动可能通过影响血浆中的蛋白质水平来改善认知功能。例如，GPLD1与睡眠效率和心肺功能紧密相关，而ITIH2的高表达水平则与良好的睡眠质量相符。

此外，研究还通过机器学习模型（如随机森林、ElasticNet和XGBoost等）验证了这些蛋白质在预测认知功能改善与下降方面的能力，展现出较高的准确性。特别是在选取前20个关键蛋白质时，模型的预测效果最佳。这些关键蛋白质包括GPLD1、SERPINF2和vonWillebrand因子，展示了其在认知功能改善和下降中的显著差异。

针对代谢物与认知功能的关系，研究分析了参与者血浆中代谢物的变化，发现某些代谢物与性别相关，且与认知改善或下降呈正负相关。例如，男参与者中的脱氧胆酸、尿嘧啶和10-羟基癸酸与认知改善相关，而女参与者中的皮质酮同样与认知状况相关。此发现虽未经过假发现率校正，但为后续研究提供了启示。

最后，研究团队将健康年轻男性的血小板暴露在认知改善和下降参与者的血浆中，对其激活情况进行了观察。结果发现，认知功能下降的参与者血浆中凝血因子激活水平较高，提示其可能导致血液的高凝状态，进一步增强了发生血管事件的风险。

综上所述，该研究为认知衰退与改善提供了潜在的生物标志物，诸如尊龙凯时人生就博所关注的GPLD1、ITIH2及SERPINF1等，又与睡眠质量和心肺功能存在密切关系。这一发现强调了生活方式干预（如运动及优质睡眠）在预防认知衰退中的重要性。同时，研究结果也提示，认知功能的下降可能与血液的高凝状态相关，为预防认知衰退提供了新的干预方向。